澳大利亚光伏组件商向政府呼吁对华光伏反倾销立法

滇中地区，包括昆明、曲靖、玉溪、楚雄四州市，昆明重点发展生物医药等新兴产业，玉溪加快发展生物医药，楚雄加快建设生物医药。

（五）加强支持治疗和预防并发症。轻症病例应首选奥司他韦或扎那米韦。

体重15-23Kg者，予45mg每日2次。呼吸道标本甲型流感病毒抗原快速检测阳性。咯血者加赤芍、仙鹤草、功劳叶。可感染人的禽流感病毒亚型为H5N1、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3，此次报道的为H7N9禽流感病毒。（4）动态检测双份血清H7N9禽流感病毒特异性抗体水平呈4倍或以上升高。

基因组为分节段单股负链RNA。2.高热、急性呼吸窘迫综合征、感染性休克等患者：疫毒壅肺，内闭外脱证。该技术流程之所以选择根瘤农杆菌作为外源质粒，考虑到在植物遗传工程中根瘤农杆菌能提供高效的转化效率，目前绝大多数双子叶植物（包括烟草在内）都是通过该技术完成的。

很快，该公司在美国北卡罗来纳州设立的工厂将投入商业化生产。让烟草生产流感疫苗：转基因技术助推加拿大药企新突破 2013-03-31 23:54 · johnson 默迪卡哥制药公司成功研发出一种利用烟草科植物生产流感疫苗的新技术，大大缩减了疫苗生产的周期和开支。新型疫苗有望投入使用。2008年，美国科学家首次培育出一种转基因烟草作物，它能含有针对狂犬病病毒的抗体。

这一研究是继转基因植物合成口蹄疫疫苗、B肝炎病毒疫苗之后又一突破性研究。莫斯科医学科学院等机构培育出抗B型肝炎疫苗的转基因土豆，抗B肝炎病毒疫苗来自于基因工程中B型肝炎病毒HBsAg的两种蛋白质因子。

鸡胚培养流感病毒方法，虽然安全可靠，但是疫苗生产过程中需耗费数十万甚至上百万枚鸡蛋，耗损巨大，且生产过程长达6个月，有时无法应对流感大暴发等突发情况。这两项研究成果对利用植物培育抗病毒疫苗具有重要意义。具体的技术流程是：用根瘤农杆菌法将携带针对流感病毒的血细胞凝集素基因的质粒倒入成熟的烟草科植物本氏烟的叶片中，在温室栽培4至5天后收割烟叶，精制病毒样颗粒作为疫苗使用。细胞培养实验显示，用转基因烟草获取的抗体能抑制狂犬病病毒，功效与人体天然产生的狂犬病病毒抗体差不多，甚至更强。

研究人员称，经改进后作物生产车间的生产率还能进一步提高。加拿大药企默迪卡哥介绍默迪卡哥是一家研发新型疫苗和治疗型蛋白、为临床服务的生物制药公司，致力于解决全球范围内大面积传染问题。具有标志意义的是，1983年比利时Gent大学和美国Monsanto公司的研究人员首次将根瘤农杆菌中脱毒的Ti质粒转移到了植物基因组。该疫苗与一种弹性蛋白样多肽(ELP)结合后，能识别口蹄疫病毒上的外壳蛋白单链可变区。

之前的研究报告了，加拿大研究人员研发了能生产抗口蹄疫（FMD）疫苗的转基因烟草。目前，900英亩的转基因烟草至少能收获1000克狂犬病病毒抗体，大约可生产10万份医疗制剂。

新成果表明，转基因作物有望成为狂犬病病毒抗体的廉价生产车间。默迪卡哥公司首席执行官查克.谢尔顿说：用鸡胚培养疫苗要花6个月，而用我们的方法只需不到2个月，而且，使用该方法生产的疫苗，最终的价格可以控制在1美元以下。

据悉，默迪卡哥制药公司的新技术已分别在加拿大和美国完成临床试验，疫苗的安全性和免疫原性均得到权威部门的认证通过。加拿大制药公司默迪卡哥（Medicago）成功研发出一种利用烟草科植物生产流感疫苗的新技术，大大缩减了疫苗生产的周期和开支，有望成为自上世纪以来世界公认的流感疫苗鸡胚培养途径的替代方法。2004年，日本厚生劳动省29日决定，耗资10亿日元采用转基因技术开发新型禽流感疫苗。德国维尔茨堡大学科学家赫里伯特•瓦泽查目前正在进行这方面的研究。转基因技术利用烟草生产流感疫苗转基因技术在疫苗领域的事件2002年，德国科学家尝试利用转基因技术培育可自行产生特定疫苗的水果，食用它们就可以达到如同接种疫苗一样的效果，而且通过这种方法接种成本较为低廉，便于普及，有望造福更多的人。活体动物实验还表明，转基因烟草产出的抗体能保护仓鼠免受狂犬病病毒感染。

这一技术利用即时表达系统在植物中合成重组性疫苗抗原，具有以更快速度、更低价格提供高效疫苗的潜能，能在流行毒株基因序列测试约一个月后制造接种疫苗尽早发现和治疗这些疾病将极大地提高患者的治愈和生存几率。

测序技术在临床诊断领域的应用正在重塑全世界的疾病治疗模式。它可以为世界各地的临床实验室提供优质的性能、更高的通量和工作效率。

公司的业务运营遍及 180 多个国家和地区，拥有 50,000 个端到端解决方案，受到 5,000 多项专利和许可的保护，跨越整个生物型谱的广泛领域，包括科学探索、分子诊断、21 世纪法医鉴定、再生医学和农业研究。同时宣布其与达安基因组建的合资公司推出 10 种检测试剂盒。

3500xL Dx 系列产品是一种基于 24 道毛细管的自动化 Sanger 测序仪，应用于多种基因测序。Life Technologies 医学科学部门总裁 Ronnie Andrews 表示：3500xL Dx 系列目前获得中国国家食品药品监督管理局的批准，既体现了 Life Technologies 在实验室诊断仪器合规上市方面的努力获得成功，也凸显了我们致力于成为诊断行业的全球领导者的愿景。Life Technologies Corporation 28日宣布，其旗下美国应用生物系统公司的 3500xL Dx 系列基因分析仪已获中国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 的批准，将在中国用于临床诊断。3500 Dx 和 3500xL Dx 系列的新增产品为各种规模的医院提供了其所需的灵活性，来满足检测不同数量样本的要求。

美国应用生物系统公司的 Sanger 测序仪曾为人类基因组计划提供技术支持， Sanger 测序法以其精确性、可靠性和使用简便性一直被奉为测序领域的金标准。Life Technologies 大中华区总裁 Siddhartha Kadia 博士如此说道。

和其他新兴国家一样，中国在应对乙肝、肺结核、丙肝和艾滋病等传染病，以及肺癌、乳腺癌和卵巢癌等多种遗传病方面也正面临着严峻的挑战。Life Technologies 拥有约 10,000 名员工，2012 年销售额达 38 亿美元。

3500xL Dx 系列目前获得中国国家食品药品监督管理局的批准，既体现了 Life Technologies 在实验室诊断仪器合规上市方面的努力获得成功，也凸显了我们致力于成为诊断行业的全球领导者的愿景。Life Technologies 为中国诊断实验室市场提供的其他产品包括：应用生物系统公司的应用生物系统公司的 7500、7500 Fast Dx 、StepOne 、StepOne Plus 和 ViiA7 Dx qPCR 系列。

Life Technologies 致力于研发出更多如 3500xL Dx 系列基因分析仪这类的医疗诊断产品，以支持临床研究和诊断，这也必将为中国人民创造更优质的生活，并有利于建立更多经济实惠的医疗保健解决方案。Veriti™ Dx 热循环仪正在申请中国国家食品药品监督管理局注册。包括 2011 年中国国家食品药品监督管理局批准可用于体外诊断的 3500 Dx 基因分析仪在内，Life Technologies 的 3500 系列基因分析仪可用于临床研究过程中多种类型的大量应用，包括从头测序和突变分析以及 HLA 分型等。Life Technologies 基因分析仪获SFDA批准 2013-03-29 17:39 · buyou Life Technologies Corporation 28日宣布，其旗下美国应用生物系统公司的 3500xL Dx 系列基因分析仪已获中国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 的批准，将在中国用于临床诊断。

关于 Life Technologies Life Technologies Corporation（纳斯达克代码：LIFE）是一家全球性的生物技术公司，致力于为科学研究、遗传分析和应用科学领域的领先客户提供最具创新性的产品和服务。这一进展标志着 Life Technologies 在采用基于毛细管电泳的解决方案服务于中国临床终端市场方面的能力获得重大提升

通过合理定价奖励创新，确保为患者提供优质安全的药品。同时，创新离不开人才，要加强对人才的吸引和培养，加强引进海外人才的力度，鼓励开展产业专业培训。

于明德则认为，创新药研制艰难，国家应该给予政策支持。缩短临床试验申请（CTA）的审批时间。